세계보건기구(WHO)가 중국 제약회사 시노박(Sinovac)의 코로나19 백신을 긴급 사용하도록 승인했다.
이번 결정으로 코로나백은 WHO의 백신 공유 프로그램인 COVAX에 사용될 수 있게 되었으며, 이 프로그램은 예방접종에 대한 공평한 접근을 제공하고자 합니다.
지난 5월 초 시노팜이 승인된 이후 WHO가 승인한 두 번째 중국산 백신이다.
테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 화요일 브리핑에서 코로나백이 "2회 접종 후 안전하고 효과적이며 품질이 보증된 것으로 밝혀졌다"고 말했다.
WHO의 SAGE(Strategic Advisory Group of Experts on Immunization)는 18세 이상의 사람들에게 백신을 권장했습니다. 2회 접종은 2주에서 4주 간격으로 이루어져야 합니다.
일부 다른 백신과 달리 CoronaVac은 매우 추운 온도에서 보관할 필요가 없습니다.
Tedros는 "CoronaVac의 쉬운 저장 요구 사항으로 인해 리소스가 부족한 설정에 매우 적합합니다."라고 말했습니다. "이제 이러한 인명 구조 도구를 필요한 사람들에게 신속하게 제공하는 것이 중요합니다."
WHO는 성명에서 코로나백이 백신을 접종한 사람의 절반 이상에서 증상이 있는 질병을 예방하고 연구 대상 중 100%에서 심각한 코비드-19와 입원을 예방한 것으로 나타났습니다.
Pfizer/BioNtech, AstraZeneca, Moderna, Janssen(Johnson & Johnson) 및 Serum Institute of India의 백신을 포함하여 WHO로부터 긴급 사용 목록을 받은 8번째 백신입니다.
시노백과 시노팜 주사는 모두 불활화백신으로 화이자바이오엔텍과 모더나가 생산하는 mRNA백신보다 효능이 낮다.
두 중국 기업은 서구 기업과 달리 전 세계에서 수행된 마지막 단계 임상 시험의 전체 데이터를 공개하지 않아 과학자와 건강 전문가의 비판을 받고 있다.
Sinopharm과 Sinovac에 따르면, 그들의 백신은 다른 국가에서 수행된 시험에서 다른 효능 결과를 얻었지만 모두 긴급 사용 승인에 대한 WHO의 50% 효능 임계값을 초과했습니다.
Sinovac은 이미 중국 본토, 필리핀, 인도네시아, 터키, 칠레, 멕시코 및 브라질을 포함한 수십 개의 국가와 지역에 사진을 제공했습니다. 회사는 자사의 백신을 국내외에 6억 도즈 이상 공급했으며 4억 3000만 도즈 이상을 투여했다고 밝혔다.
중국 관영 신화통신에 따르면 화요일 중국은 COVAX에 배포할 Sinopharm 백신의 첫 번째 배치를 생산했다고 밝혔습니다. 중국은 글로벌 백신 공유 계획에 1000만 도즈를 제공할 계획이다.
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